Взаимодействия между НЭЖК и белком

Существование взаимодействия между НЭЖК и белком, сопровождающегося понижением растворимости последнего, подкрепляется рядом экспериментальных данных. Так, модельные опыты по определению влияния различных жирных кислот на растворимость выделенного из мышц актомиозина показали, что жирные кислоты в достаточной концентрации при контакте с белками немедленно понижают его растворимость. Жирные кислоты в малой концентрации также понижают растворимость актомиозина, хотя для развития этого эффекта требуется некоторое время контакт белка с жирными кислотами. От степени накопления НЭЖК в мышечной ткани рыбы в период выдерживания ее до замораживания при нулевой или низкой положительной температуре также зависит уровень понижения растворимости сократительных белков. Обнаруженное защитное (препятствующее контакту белка с жирными кислотами) действие триглицеридов на растворимость белка тоже указывает на существенную роль прямого контакта белка с НЭЖК в развитии процесса денатурации белков.
Таким образом, специфическое взаимодействие жирных кислот с белками, сопровождающееся понижением растворимости последних, по-видимому, действительно имеет место. Об этом свидетельствуют экспериментальные данные, характеризующие это взаимодействие с количественной и качественной стороны (температурные условия, концентрация жирных кислот, степень их насыщенности, длительность контакта с белком и др.)- Однако механизм этого взаимодействия остается пока неясным, и имеющиеся предположения о характере связи белков с жирными кислотами в образующемся комплексе не могут претендовать на удовлетворительное истолкование наблюдаемого явления.
Опыты показали, что понижение растворимости белков в жирной рыбе при ее хранении происходит медленнее, чем в тощей. Сроки хранения жирной рыбы по этому критерию, казалось бы, должны быть более продолжительными. Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют, однако, о более быстрой порче жирной рыбы и, следовательно, о меньшей продолжительности ее хранения по сравнению с тощей. Уже отмечалось, что накопление НЭЖК само по себе не ведет к порче жира и продукта в целом. Содержание низкомолекулярных жирных кислот в жире мяса незначительно, и высвобождение их при гидролизе не может оказать существенного влияния на вкус. Возможное образование этих кислот в липидах рыб уже способно изменять их вкус и запах, но не настолько, чтобы это одно обусловливало порчу рыб. Основной причиной быстрой порчи мяса и рыбы является окисление липидов, и в частности окисление образующихся при гидролизе липидов свободных жирных кислот. Срок хранения рыбы (сельди, скумбрии, морского окуня, лосося) по этим показателям ограничивается двумя-тремя месяцами в условиях хранения ее при —18 °С и до 6 мес. при —30°С. Для мяса птицы эти сроки несколько выше, тогда как говядина, баранина и свинина при—30 °С могут храниться до 2 и более лет.
Мы уже упоминали о том, что содержание НЭЖК по достижении максимума на 4-й месяц хранения рыбы начинает постепенно понижаться. Это объясняется постепенным уменьшением активности липолитических ферментов и соответственно замедляющимся процессом образования НЭЖК, с одной стороны, и постоянно возрастающей скоростью окисления НЭЖК, сопровождающейся убылью их из системы, — с другой. Два различных процесса, действующих в одном направлении, ведут к уменьшению количества НЭЖК в тканях сохраняемой рыбы. К тому же жирные кислоты способны к комплексообразованию между собой и с белками, и эти реакции еще более понижают содержание НЭЖК.
Качество и количество НЭЖК, накапливающихся в результате гидролиза липидов, как и в выделенных (чистых) жирах, оказывают существенное влияние на скорость и глубину их последующего окисления. Чем выше скорость накопления НЭЖК и степень их не насыщенности, тем интенсивнее протекает процесс окисления НЭЖК, и окислительная порча такого жира наступает раньше. Именно этим во многом обусловливаются различия в сроках хранения рыбы, мяса и мясопродуктов. Эти различия имеют место и в одном и том же виде продукта. Например, при сравнении степени не насыщенности жирных кислот разных видов рыб (скумбрия, сельдь тихоокеанская и угольная рыба) оказалось, что наиболее высока она у скумбрии, наименьшая— у угольной рыбы, и признаки окислительной порчи раньше всего появляются у скумбрии и позднее всего у угольной рыбы.

..........................................................................................................................

Биохимии холодильного консервирования
Холодильная технология пищевых продуктов
Роль белков в процессе созревания мяса
Общие представления о белках
Первичная структура белка
Вторичная структура белка
Третичная и четвертичная структуры белка
Денатурация белков
Амфотерные свойства белков
Роль белков в обеспечении жизнедеятельности
Цикл трикарбоновых кислот
Основные функции белков
Биохимические изменения белков
Краткая история вопроса
Строение и состав мышечной ткани
Специфические белки мышц
Механизм мышечного сокращения
Энергообеспечение мышечного сокращения
Механизм послеубойного окоченения
Денатурация и протеолиз
Общие понятия о ферментах
Витамины и их коферментная функция
Факторы, влияющие на активность ферментов
Особенности строения ферментов
Механизм регуляции активности ферментов
Принцип определения активности ферментов
Значение денатурации
Скорость обмена мышечных белков
Коллаген
Растворимость белков
Взаимопревращения различных форм миоглобина
Цвет мяса
Окислительно-восстановительные системы
Состояние ферментативной активности мышечной ткани
Функции лизосом
Особый интерес вызывают изменения активности ферментов
Активность ферментов гликолиза
Активность мышечной ткани
Формирование вкуса и аромата мяса
Отрицательное влияние холодового сокращения на качество мяса
Режимы обработки и холодильного хранения
Новые методы электрофореза
Влага удерживающие способности мышечной ткани
Скорость замораживания
Холодильное хранение
Превращение низкомолекулярных соединений мышечной ткани
Аминокислоты
Нуклеотиды
Аммиак, амины
Аскорбатная и тиолдисульфидная системы
Соотношения различных форм миоглобина
Волнообразные изменения
Пищевая ценность белков
Энергетическая функция белков
Процесс дезаминирования аминокислот
Современные представления о биологическом окислении
Пластическая функция белков
ДНК и РНК
Деление клеток
Механизм биосинтеза белков
Нормы потребления белков
Биологическая ценность белков
Степень соответствия аминокислотного состава
Методы определения биологической ценности
Некоторые нарушения белкового обмена
Роль углеводов в формировании показателей мяса
Общая характеристика углеводов
После уборный гликолиз и изменения
Температурный эффект
Значение углеводов в питании
Представления о пластической функции углеводов
Энергетическая функция углеводов
Анаэробный распад углеводов
Аэробный распад углеводов
Цикл трикарбоновых кислот
Гексозомонофосфатный путь окисления углеводов
Нарушения углеводного обмена
Роль липидов в формировании показателей продуктов
Характеристика жирно-кислотного состава липидов
Липиды морских организмов
Гидролитические изменения липидов
Механизм окислительной порчи жиров
Активные инициаторы окисления липидов
Другие виды порчи жиров
Превращения липидов в тканях в послеубойный период
Важнейшие качественные показатели состояния жира
Измельчения выделенных жиров
Содержание перекисных соединений в жире
Перекисное число молочного жира
Влияние на вкусовые качества масла
Штафф
Причина образования штаффа
Измельчения тканевых липидов
Активность липолитических ферментов
Гидролиз липидов мяса
Гидролиз фосфатидов или триглицеридов
Взаимодействия между НЭЖК и белком
Увеличения сроков хранения мяса и рыбы
Первичные и вторичные продукты окисления
Значение жиров в питании
Энергетическая функция липидов
Пластическая функция липидов
Участие липидов в образовании биологически активных соединений
Биологическая ценность жиров
Некоторые нарушения обмена липидов
Фактор повышенного содержания в крови липидов
.....................................................  
 
© 2011 Разработано специально для food-industri.ru, все права защищены.
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.