Измельчения выделенных жиров

Из чистых жиров наиболее важное пищевое значение имеют коровье масло, свиной жир, а также бараний, говяжий и костный жиры.
Большая работа по изучению влияния условий холодильного хранения на качество жиров проведена Р. А. Диденко. Исследованию подвергался топленый свиной жир в процессе его хранения в бочках (по 80 кг) в условиях различного температурного режима ( + 5, —5, —10 и —18°С). Качество жира во время хранения оценивали по органолептическим данным и по следующим физико-химическим показателям: перекисному числу (иодометрическим методом), содержанию НЭЖК (методом
газовой хроматографии), содержанию карбонильных соединений (методом вакуумной дистилляции и спектрофотометрии).
Исходное значение перекисного числа жира в двух сериях опытов составляло 0,020—0,024% Ь- Таким образом, процесс окисления жира начался еще до закладки его на хранение. В течение первых 2 мес. хранения при температурах +5 и —5° С перекисное число изменялось мало, что соответствует первой стадии, или индукционному периоду. После этого наступает вторая стадия, характеризующаяся быстрым увеличением содержания перекисных соединений. В течение 1,5 мес., т.е. через 3,5 мес. после начала хранения, перекисное число повысилось до 0,06% 12; к концу 5-го месяца его значение быстро уменьшилось до 0,02—0,03% 12, а на 6-м —7-м месяце вновь возросли до 0,041 и 0,074% Ц соответственно для жира, хранившегося при температурах —5 и +5° С (рис. 24). Содержание перекисей в процессе хранения жира, таким образом, изменяется волнообразно (см. раздел 4.3 первой главы).
Определяли количество йода (Ь), окисленного перекисными соединениями.
Таков же характер изменений перекисного числа для жира, хранившегося и при более низких температурах (—10 и —18°С), хотя эти изменения как бы растянуты во времени и меньше по величине: более продолжителен индукционный период (2 мес.), а перекисное число достигало своего максимального значения лишь на 5-й месяц хранения, причем значения максимума гораздо ниже (0,038% Ij). На 8-й месяц содержание перекисных соединений существенно уменьшилось, и вторая
волна увеличения перекисного числа, наблюдавшаяся к концу срока хранения жира (11-й месяц), оказалась достаточно выраженной (0,04% Ь).  Содержание НЭЖК в исходном жире составило 175 мг%. Представлены они преимущественно жирными кислотами с длиной углеводородной цепи Сю—Ci8, при этом низкомолекулярных кислот не обнаружено, а из незаменимых жирных кислот преобладала линолевая. Содержание НЭЖК при хранении (рис. 25, а, б) вначале увеличивалось и достигало максимума на 4-й месяц хранения. Этот максимум в зависимости от температурных условий хранения находился на различном уровне. Так, содержание НЭЖК на 4-й месяц хранения при температурах + 5, —5 и —10° С увеличивалось соответственно в 1,6, 1,4 и 1,3 раза, при —18° С повышалось незначительно. Изменений вкуса и запаха жира при этом не обнаружено. С 4-го по 6-й месяцы содержание НЭЖК уменьшалось, а с 6-го по 8-й — вновь несколько возросло, почти достигая исходных значений. Изменение содержания НЭЖК является результатом двух противоположно направленных процессов: гидролиза жира, при котором количество НЭЖК увеличивается, и окисления, понижающего их содержание. Таким образом, более точное представление о соотношении этих двух процессов можно составить, располагая данными об образовании карбонильных соединений.
Исходное содержание карбонильных соединений в пересчете на ацетальдегид в опытном жире составило 18 мг/кг. Изменения их содержания при хранении оказались сходными с описанными изменениями НЭЖК — двугорбая кривая накопления карбонильных соединений, происходящего в разное время в зависимости от температуры хранения жира (рис. 25, в, г). При температурах +5 и —5° С количество карбонильных соединений повышается на 3-й и затем на 6-й месяцы хранения, вторая волна увеличения их количества выражена слабее. При температуре хранения —10° С первая волна выражена слабо, и наступает она несколько позднее (на 4-й месяц); при —18°С некоторое увеличение содержания карбонильных соединений наблюдается лишь на 6-й месяц хранения.
Оценивая характер наблюдаемых изменений, можно видеть, что интенсивность процессов окисления в свином топленом жире по мере понижения температуры хранения от +5 до —18°С понижается. Индукционный период при понижении температуры хранения увеличивается, а содержание перекисных соединений уменьшается. Процесс гидролиза жира протекает относительно медленно. Интенсивность образования карбонильных соединений, от содержания которых в основном и зависит качество жира, в целом определяется интенсивностью предшествующих ему процессов образования НЭЖК и первичных перекисей. Эта закономерность прослеживается независимо от температурных режимов хранения жира, отличаясь лишь временными характеристиками. Образование перекисей и НЭЖК как бы предваряет накопление карбонильных соединений, хотя последнее более тесно связано с образованием НЭЖК, нежели перекисных соединений.
Таким образом, из представленных экспериментальных данных следует, что свиной топленый жир в бочечной расфасовке остается доброкачественным при 4-5° С в течение 2 мес., а при —5° С в течение 3 мес., при —10 и —18° С срок хранения жира может быть увеличен до 8 мес. Это почти соответствует условиям ГОСТа: при —5° С срок хранения до 2—3 мес., а при температурах от —9 до —18°С срок хранения увеличивается до 6 мес.
В условиях бочечной расфасовки основная масса жира находится в ограниченном контакте с кислородом воздуха. При большем доступе кислорода процесс окисления жира становится более интенсивным, и сроки хранения жира сокращаются. Определенный интерес представляют сравнительные данные, полученные в опытах по хранению свиного топленого жира в бочках и в брикетной упаковке. Важно, что исходное содержание перекисных соединений, НЭЖК и карбонильных соединений в жире было примерно одинаковым в обоих видах расфасовки.

..........................................................................................................................

Биохимии холодильного консервирования
Холодильная технология пищевых продуктов
Роль белков в процессе созревания мяса
Общие представления о белках
Первичная структура белка
Вторичная структура белка
Третичная и четвертичная структуры белка
Денатурация белков
Амфотерные свойства белков
Роль белков в обеспечении жизнедеятельности
Цикл трикарбоновых кислот
Основные функции белков
Биохимические изменения белков
Краткая история вопроса
Строение и состав мышечной ткани
Специфические белки мышц
Механизм мышечного сокращения
Энергообеспечение мышечного сокращения
Механизм послеубойного окоченения
Денатурация и протеолиз
Общие понятия о ферментах
Витамины и их коферментная функция
Факторы, влияющие на активность ферментов
Особенности строения ферментов
Механизм регуляции активности ферментов
Принцип определения активности ферментов
Значение денатурации
Скорость обмена мышечных белков
Коллаген
Растворимость белков
Взаимопревращения различных форм миоглобина
Цвет мяса
Окислительно-восстановительные системы
Состояние ферментативной активности мышечной ткани
Функции лизосом
Особый интерес вызывают изменения активности ферментов
Активность ферментов гликолиза
Активность мышечной ткани
Формирование вкуса и аромата мяса
Отрицательное влияние холодового сокращения на качество мяса
Режимы обработки и холодильного хранения
Новые методы электрофореза
Влага удерживающие способности мышечной ткани
Скорость замораживания
Холодильное хранение
Превращение низкомолекулярных соединений мышечной ткани
Аминокислоты
Нуклеотиды
Аммиак, амины
Аскорбатная и тиолдисульфидная системы
Соотношения различных форм миоглобина
Волнообразные изменения
Пищевая ценность белков
Энергетическая функция белков
Процесс дезаминирования аминокислот
Современные представления о биологическом окислении
Пластическая функция белков
ДНК и РНК
Деление клеток
Механизм биосинтеза белков
Нормы потребления белков
Биологическая ценность белков
Степень соответствия аминокислотного состава
Методы определения биологической ценности
Некоторые нарушения белкового обмена
Роль углеводов в формировании показателей мяса
Общая характеристика углеводов
После уборный гликолиз и изменения
Температурный эффект
Значение углеводов в питании
Представления о пластической функции углеводов
Энергетическая функция углеводов
Анаэробный распад углеводов
Аэробный распад углеводов
Цикл трикарбоновых кислот
Гексозомонофосфатный путь окисления углеводов
Нарушения углеводного обмена
Роль липидов в формировании показателей продуктов
Характеристика жирно-кислотного состава липидов
Липиды морских организмов
Гидролитические изменения липидов
Механизм окислительной порчи жиров
Активные инициаторы окисления липидов
Другие виды порчи жиров
Превращения липидов в тканях в послеубойный период
Важнейшие качественные показатели состояния жира
Измельчения выделенных жиров
Содержание перекисных соединений в жире
Перекисное число молочного жира
Влияние на вкусовые качества масла
Штафф
Причина образования штаффа
Измельчения тканевых липидов
Активность липолитических ферментов
Гидролиз липидов мяса
Гидролиз фосфатидов или триглицеридов
Взаимодействия между НЭЖК и белком
Увеличения сроков хранения мяса и рыбы
Первичные и вторичные продукты окисления
Значение жиров в питании
Энергетическая функция липидов
Пластическая функция липидов
Участие липидов в образовании биологически активных соединений
Биологическая ценность жиров
Некоторые нарушения обмена липидов
Фактор повышенного содержания в крови липидов
.....................................................  
 
© 2011 Разработано специально для food-industri.ru, все права защищены.
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.