Значение углеводов в питании

Известно, что калорическая ценность углеводов значительно меньше таковой для липидов (соответственно 17 и 39 кДж/г) и примерно равна калорической ценности белков. Однако особенности строения и обмена углеводов обусловливают преимущественное их использование в организме в качестве энергетического материала. Достаточно сказать, например, что в отличие от белков и липидов углеводы могут расщепляться двумя путями. То, что углеводы выполняют преимущественно энергетическую функцию, связано и со специфическими особенностями функционирования ряда органов и тканей.
Некоторые ткани, например мышечная, способны функционировать и при недостаточном обеспечении их кислородом. Это немаловажное обстоятельство, поскольку такое состояние нередко встречается в процессе жизнедеятельности животных. При отсутствии кислорода в мышечной ткани (анаэробные условия) или, точнее, в условиях недостаточного количества кислорода в ней в первую очередь сгорают углеводы, так как именно они способны к быстрому распаду в анаэробных условиях с освобождением определенного количества энергии, которая дает возможность мышцам функционировать еще некоторое время в этих условиях. Если учесть, что на долю мышечной ткани приходится значительная часть веса организма (у человека, например, до 40%) и что потребление энергии этой тканью при интенсивной мышечной деятельности может возрастать на несколько порядков, становится понятным, почему прежде всего и в больших количествах именно углеводы используются организмом для покрытия энергетических затрат. Не случайно мышечная ткань отличается относительно большим содержанием в ней углеводов.
Специфическими особенностями функционирования и потребления углеводов отличается также нервная ткань. Она потребляет в основном углеводы, но окисление их протекает по аэробному пути. Дыхательный коэффициент (отношение количества выделенной углекислоты к количеству поглощенного кислорода) для нервной ткани равен единице.
Анаэробному распаду частично могут подвергаться и белки (некоторые аминокислоты). Однако число таких аминокислот ограничено, и образование из них метаболитов, способных далее к анаэробному распаду, возможно лишь после их дезаминирования мышечной ткани, где процессы аэробного и анаэробного окисления тесно переплетены, нервная ткань не способна переживать длительное анаэробное состояние. Всего несколько минут недостаточного обеспечения мозга кислородом — и структура и функции нервной ткани могут подвергнуться необратимым изменениям. Нервная ткань, как и мышечная,— один из основных потребителей углеводов, она поглощает около 20% всего вдыхаемого кислорода, и практически весь он расходуется на окисление углеводов.
Поскольку и белки, и липиды наравне с углеводами могут быть использованы в организме в качестве энергетического материала, можно думать, что функции углеводов вполне заменимы. Но это положение можно принять лишь с определенными ограничениями. Действительно, часть аминокислот, не вовлеченных в процесс биосинтеза белка или биологически активных соединений, может быть использована в организме как энергетический материал (см. раздел 5.1 первой главы). Хорошо известна и более высокая калорическая ценность липидов по сравнению с углеводами. Однако полное исключение углеводов из пищи приводит к серьезным нарушениям обмена веществ в организме.
При расщеплении углеводов образуется ряд соединении, являющихся составными элементами важнейших метаболических путей, через которые проходят пути распада и жиров, и белков. При недостатке этих метаболитов распад жиров затрудняется, начинают накапливаться продукты неполного их окисления, так называемые кетоновые тела (в известной мере это относится и к белкам, так как источником кетоновых тел могут быть и некоторые аминокислоты). Окисляясь, углеводы, образно говоря, как бы «выстилают дорогу» для окисления жиров и белков. Это очень важное эволюционное приобретение. Для окисления любого из составных элементов пищи (белков, липидов и углеводов) в организме не требуется какой-то специальной дополнительной системы. Окисление обеспечивается самими пищевыми компонентами, и важнейшая роль в этом процессе принадлежит углеводам. Таким образом, нормальное полное окисление липидов и белков возможно лишь на фоне некоторого хотя бы минимального уровня распада углеводов.
Следует отметить, что образование ряда соединений, участвующих в формировании метаболических цепей, возможно и за счет белков, в частности некоторых аминокислот. Однако возможность их возникновения ограничена, поскольку этому процессу неизбежно предшествуют реакции переаминирования и дезаминирования, сопровождающиеся, как известно, образованием аммиака (см. раздел 5.1 первой главы). При его накоплении начинает усиливаться обратный процесс —аминирование метаболитов, и они естественно исключаются из метаболических циклов. Таким образом, энергетическая функция углеводов вполне может быть заменена липидами и белками, однако возможность такой замены реализуется с обязательным участием углеводов, и функция углеводов в этом отношении является исключительной.

..........................................................................................................................

Биохимии холодильного консервирования
Холодильная технология пищевых продуктов
Роль белков в процессе созревания мяса
Общие представления о белках
Первичная структура белка
Вторичная структура белка
Третичная и четвертичная структуры белка
Денатурация белков
Амфотерные свойства белков
Роль белков в обеспечении жизнедеятельности
Цикл трикарбоновых кислот
Основные функции белков
Биохимические изменения белков
Краткая история вопроса
Строение и состав мышечной ткани
Специфические белки мышц
Механизм мышечного сокращения
Энергообеспечение мышечного сокращения
Механизм послеубойного окоченения
Денатурация и протеолиз
Общие понятия о ферментах
Витамины и их коферментная функция
Факторы, влияющие на активность ферментов
Особенности строения ферментов
Механизм регуляции активности ферментов
Принцип определения активности ферментов
Значение денатурации
Скорость обмена мышечных белков
Коллаген
Растворимость белков
Взаимопревращения различных форм миоглобина
Цвет мяса
Окислительно-восстановительные системы
Состояние ферментативной активности мышечной ткани
Функции лизосом
Особый интерес вызывают изменения активности ферментов
Активность ферментов гликолиза
Активность мышечной ткани
Формирование вкуса и аромата мяса
Отрицательное влияние холодового сокращения на качество мяса
Режимы обработки и холодильного хранения
Новые методы электрофореза
Влага удерживающие способности мышечной ткани
Скорость замораживания
Холодильное хранение
Превращение низкомолекулярных соединений мышечной ткани
Аминокислоты
Нуклеотиды
Аммиак, амины
Аскорбатная и тиолдисульфидная системы
Соотношения различных форм миоглобина
Волнообразные изменения
Пищевая ценность белков
Энергетическая функция белков
Процесс дезаминирования аминокислот
Современные представления о биологическом окислении
Пластическая функция белков
ДНК и РНК
Деление клеток
Механизм биосинтеза белков
Нормы потребления белков
Биологическая ценность белков
Степень соответствия аминокислотного состава
Методы определения биологической ценности
Некоторые нарушения белкового обмена
Роль углеводов в формировании показателей мяса
Общая характеристика углеводов
После уборный гликолиз и изменения
Температурный эффект
Значение углеводов в питании
Представления о пластической функции углеводов
Энергетическая функция углеводов
Анаэробный распад углеводов
Аэробный распад углеводов
Цикл трикарбоновых кислот
Гексозомонофосфатный путь окисления углеводов
Нарушения углеводного обмена
Роль липидов в формировании показателей продуктов
Характеристика жирно-кислотного состава липидов
Липиды морских организмов
Гидролитические изменения липидов
Механизм окислительной порчи жиров
Активные инициаторы окисления липидов
Другие виды порчи жиров
Превращения липидов в тканях в послеубойный период
Важнейшие качественные показатели состояния жира
Измельчения выделенных жиров
Содержание перекисных соединений в жире
Перекисное число молочного жира
Влияние на вкусовые качества масла
Штафф
Причина образования штаффа
Измельчения тканевых липидов
Активность липолитических ферментов
Гидролиз липидов мяса
Гидролиз фосфатидов или триглицеридов
Взаимодействия между НЭЖК и белком
Увеличения сроков хранения мяса и рыбы
Первичные и вторичные продукты окисления
Значение жиров в питании
Энергетическая функция липидов
Пластическая функция липидов
Участие липидов в образовании биологически активных соединений
Биологическая ценность жиров
Некоторые нарушения обмена липидов
Фактор повышенного содержания в крови липидов
.....................................................  
 
© 2011 Разработано специально для food-industri.ru, все права защищены.
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.