Гидролиз липидов мяса

О постоянно протекающем гидролизе липидов мяса при его холодильном хранении свидетельствуют также изменяющиеся значения кислотного числа тканевого жира. Так, в процессе хранения говядины, свинины и баранины при температуре — 18°С кислотное число постоянно увеличивается (табл. 9). Еще более выраженные изменения кислотного числа при хранении в этих же условиях наблюдались в мясе пониженной категории.
Сходная картина изменений кислотного числа и содержания НЭЖК имеет место и в мясе домашней птицы. Так, при хранении мяса птицы при —2°С кислотное число и содержание НЭЖК в курином жире в течение 1 мес. хранения увеличились вдвое. Небезынтересны и данные по изменению скорости гидролиза по мере понижения температуры хранения мяса индейки (0, —3, —10, —20 и —60°С): при —60°С изменений в содержании НЭЖК обнаружено не было после 12 мес. хранения; при —20°С и более высоких температурах содержание НЭЖК соответственно увеличивалось.
Оценивая степень изменения активности липолитических ферментов по величине накопления НЭЖК, нужно, однако, это делать с осторожностью. Как видно из рис. 28, заимствованного из монографии Ф. М. Ржавской, содержание НЭЖК при температуре — 14°С в начале хранения быстро возрастает и, достигнув известного предела, сохраняется на постоянном уровне, тогда как при более низких температурах (—22°С и в особенности —30°С) количество НЭЖК хотя и медленно, но неуклонно повышается. По мнению -автора,, замедление интенсивности образования НЭЖК является следствием ускорения обратной реакции образования глицеридов вплоть до установления равновесного состояния. Можно, однако, думать, что это зависит также от уровня и длительности сохранения липолитическими ферментами их активности. Показано, в частности, что после хранения мышечной ткани рыбы (терпуга) при —20°С активность липазы в течение 3 мес. изменялась мало. Гидролиз фосфатидов, например, не прекращается и при —29°С. Таким образом, при более низком общем уровне активности ферментов время сохранения ферментом этого уровня активности оказывается, по-видимому, более продолжительным.
Необходимую ясность в понимание этого явления могли бы внести опыты по непосредственному определению активности липолитических ферментов тканей мяса и рыбы в условиях различных температурных режимов их холодильного хранения. Исследования эти должны быть систематическими, с использованием в каждой серии опытов одного и того же материала. Такая особенность постановки эксперимента определяется тем, что активность липолитических ферментов имеет видовые различия, а общий уровень накопления НЭЖК зависит, кроме того, и от состава тканевых липидов. У представителей различных видов рыб, отличающихся, например, низким (менее 1%) содержанием липидов, степень гидролиза тканевых липидов оказывается неодинаковой. Так, максимальный уровень НЭЖК, накапливающихся во время хранения рыбы при температуре от —14 до —18°С, составляет: для трески 55—60%, для камбалы и палтуса 45% и щуки 35%. При этом основным источником образования НЭЖК при гидролизе липидов этих рыб являются фосфатиды. У представителей некоторых других видов рыб со значительным содержанием жира (например, у акулы до 9—10%) основным источником образования НЭЖК являются триглицериды.
Значительная вариабельность в соотношениях отдельных классов жиров свойственна и различным видам животных — представителям крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и птицы. В мясе индеек, например, нейтральные липиды составляют 94—96%. Содержание полиненасыщенных жирных кислот в них мало, к тому же среди них практически нет незаменимых. Эти кислоты входят главным образом в состав сложных липидов (фосфолипиды), которые представлены в основном (почти на 90%) фосфатидилхолином, фосфатидилэтаноламином и фосфатидилсерином.

..........................................................................................................................

Биохимии холодильного консервирования
Холодильная технология пищевых продуктов
Роль белков в процессе созревания мяса
Общие представления о белках
Первичная структура белка
Вторичная структура белка
Третичная и четвертичная структуры белка
Денатурация белков
Амфотерные свойства белков
Роль белков в обеспечении жизнедеятельности
Цикл трикарбоновых кислот
Основные функции белков
Биохимические изменения белков
Краткая история вопроса
Строение и состав мышечной ткани
Специфические белки мышц
Механизм мышечного сокращения
Энергообеспечение мышечного сокращения
Механизм послеубойного окоченения
Денатурация и протеолиз
Общие понятия о ферментах
Витамины и их коферментная функция
Факторы, влияющие на активность ферментов
Особенности строения ферментов
Механизм регуляции активности ферментов
Принцип определения активности ферментов
Значение денатурации
Скорость обмена мышечных белков
Коллаген
Растворимость белков
Взаимопревращения различных форм миоглобина
Цвет мяса
Окислительно-восстановительные системы
Состояние ферментативной активности мышечной ткани
Функции лизосом
Особый интерес вызывают изменения активности ферментов
Активность ферментов гликолиза
Активность мышечной ткани
Формирование вкуса и аромата мяса
Отрицательное влияние холодового сокращения на качество мяса
Режимы обработки и холодильного хранения
Новые методы электрофореза
Влага удерживающие способности мышечной ткани
Скорость замораживания
Холодильное хранение
Превращение низкомолекулярных соединений мышечной ткани
Аминокислоты
Нуклеотиды
Аммиак, амины
Аскорбатная и тиолдисульфидная системы
Соотношения различных форм миоглобина
Волнообразные изменения
Пищевая ценность белков
Энергетическая функция белков
Процесс дезаминирования аминокислот
Современные представления о биологическом окислении
Пластическая функция белков
ДНК и РНК
Деление клеток
Механизм биосинтеза белков
Нормы потребления белков
Биологическая ценность белков
Степень соответствия аминокислотного состава
Методы определения биологической ценности
Некоторые нарушения белкового обмена
Роль углеводов в формировании показателей мяса
Общая характеристика углеводов
После уборный гликолиз и изменения
Температурный эффект
Значение углеводов в питании
Представления о пластической функции углеводов
Энергетическая функция углеводов
Анаэробный распад углеводов
Аэробный распад углеводов
Цикл трикарбоновых кислот
Гексозомонофосфатный путь окисления углеводов
Нарушения углеводного обмена
Роль липидов в формировании показателей продуктов
Характеристика жирно-кислотного состава липидов
Липиды морских организмов
Гидролитические изменения липидов
Механизм окислительной порчи жиров
Активные инициаторы окисления липидов
Другие виды порчи жиров
Превращения липидов в тканях в послеубойный период
Важнейшие качественные показатели состояния жира
Измельчения выделенных жиров
Содержание перекисных соединений в жире
Перекисное число молочного жира
Влияние на вкусовые качества масла
Штафф
Причина образования штаффа
Измельчения тканевых липидов
Активность липолитических ферментов
Гидролиз липидов мяса
Гидролиз фосфатидов или триглицеридов
Взаимодействия между НЭЖК и белком
Увеличения сроков хранения мяса и рыбы
Первичные и вторичные продукты окисления
Значение жиров в питании
Энергетическая функция липидов
Пластическая функция липидов
Участие липидов в образовании биологически активных соединений
Биологическая ценность жиров
Некоторые нарушения обмена липидов
Фактор повышенного содержания в крови липидов
.....................................................  
 
© 2011 Разработано специально для food-industri.ru, все права защищены.
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.