Соотношения различных форм миоглобина

Изменения в соотношении различных форм миоглобина в известной мере повторяют данные по изменению содержания реакционноспособных HS-групп. Это, по-видимому, отражение общих закономерностей изменения окислительно-восстановительного потенциала мышечной ткани в целом.
При хранении говядины в переохлажденном (14 сут) и подмороженном (21 сут) состоянии было показано, что содержание оксимиоглобина (Мв02) в начале возрастает, а затем в процессе хранения понижается (рис. 14). Действительно, содержание кислорода в парном мясе в послеубойный период вследствие прекращения кровообращения резко падает, и парное мясо «по наследству» от живой ткани получает понижающийся концентрационный градиент кислорода в направлении от сосудов к тканям. От этого градиента в свою очередь зависят распределение различных форм миоглобина и цветовые оттенки мяса по его глубине (на разрезе). Продолжающееся в послеубойный период некоторое время поглощение кислорода клетками ткани без одновременной его подачи по сосудам приводит к понижению содержания МЬ02 до 15% и сответственно к повышению содержания восстановительной его формы (75%).
Далее, уже в течение первых суток, в результате прекращения аэробного обмена, потребление кислорода клетками уменьшается, но общее содержание кислорода в тканях возрастает вследствие диффузии его из воздуха. При этом понижается концентрационный градиент кислорода от поверхности в глубь ткани. Кислород начинает насыщать миоглобин с образованием значительных количеств МЬ02 (по данным эксперимента, до 72 и 65% соответственно для переохлажденной и подмороженной говядины на 7-е сутки хранения). В этот период степень восстановленности составных элементов окислительно-восстановительных систем, судя, например, по количеству HS- групп и содержанию .восстановленной формы аскорбиновой кислоты, еще относительно высока, и тем самым поддерживается высокое содержание миоглобина с Fe2+, легко образующего МЬОг. По мере хранения говядины уже на 14-е сутки для переохлажденного мяса и на 21-е для подмороженного начинается быстрое увеличение содержания метмиоглобина (MetMb), достигающее соответственно 67 и 63%. Происходит это в результате денатурационных изменений белков, в том числе и НАД-зависимых дегидрогеназ, теряющих способность восстанавливать железо, а также в результате истощения окислительно-восстановительных систем мышечной ткани в целом (см. раздел 3.5).
Волнообразный характер изменений содержания сульфгид-рильных и дисульфидных групп мышечной ткани четко прослеживается и при длительном холодильном хранении мяса и рыбы.
В тесной связи с изменением содержания реакционноспособных HS-групп и аскорбиновой кислоты находится, по-видимому, и состояние липопротеидных комплексов (см. раздел 3.4 третьей главы). Образованы эти комплексы непрочными связями и поэтому легко разрушаются. Наступающий в послеубойиый период энергетический голод и понижение содержания реакционноспособных HS-групп приводят к нарушению структуры липопротеидных комплексов. Прочность связи белков с липидами в липопротеидных комплексах, как оказалось, изменяется также волнообразно. Подобная зависимость была обнаружена в опытах при холодильном хранении минтая, сельди иваси и морского окуня, а также говядины и птицы.
Экспериментальный материал, приведенный в этом разделе, показывает, что изменения составных элементов различных окислительно-восстановительных систем мышечной ткани тесно связаны друг с другом. При этом выявляемая в большинстве случаев закономерность представляет собой волнообразные изменения содержания этих элементов. В современной литературе широко обсуждается вопрос о существовании ритмических колебаний физических, химических и биологических процессов. Так, в определенном ритме осуществляются многообразные физиологические и биохимические процессы, протекающие в живых организмах. По отношению к мясу точнее следует говорить о тканях, находящихся в переходном состоянии, поскольку в них еще длительное время продолжают протекать процессы, свойственные живым организмам. Интересно, однако, и то, что биологические ритмы свойственны и неживым системам.

..........................................................................................................................

Биохимии холодильного консервирования
Холодильная технология пищевых продуктов
Роль белков в процессе созревания мяса
Общие представления о белках
Первичная структура белка
Вторичная структура белка
Третичная и четвертичная структуры белка
Денатурация белков
Амфотерные свойства белков
Роль белков в обеспечении жизнедеятельности
Цикл трикарбоновых кислот
Основные функции белков
Биохимические изменения белков
Краткая история вопроса
Строение и состав мышечной ткани
Специфические белки мышц
Механизм мышечного сокращения
Энергообеспечение мышечного сокращения
Механизм послеубойного окоченения
Денатурация и протеолиз
Общие понятия о ферментах
Витамины и их коферментная функция
Факторы, влияющие на активность ферментов
Особенности строения ферментов
Механизм регуляции активности ферментов
Принцип определения активности ферментов
Значение денатурации
Скорость обмена мышечных белков
Коллаген
Растворимость белков
Взаимопревращения различных форм миоглобина
Цвет мяса
Окислительно-восстановительные системы
Состояние ферментативной активности мышечной ткани
Функции лизосом
Особый интерес вызывают изменения активности ферментов
Активность ферментов гликолиза
Активность мышечной ткани
Формирование вкуса и аромата мяса
Отрицательное влияние холодового сокращения на качество мяса
Режимы обработки и холодильного хранения
Новые методы электрофореза
Влага удерживающие способности мышечной ткани
Скорость замораживания
Холодильное хранение
Превращение низкомолекулярных соединений мышечной ткани
Аминокислоты
Нуклеотиды
Аммиак, амины
Аскорбатная и тиолдисульфидная системы
Соотношения различных форм миоглобина
Волнообразные изменения
Пищевая ценность белков
Энергетическая функция белков
Процесс дезаминирования аминокислот
Современные представления о биологическом окислении
Пластическая функция белков
ДНК и РНК
Деление клеток
Механизм биосинтеза белков
Нормы потребления белков
Биологическая ценность белков
Степень соответствия аминокислотного состава
Методы определения биологической ценности
Некоторые нарушения белкового обмена
Роль углеводов в формировании показателей мяса
Общая характеристика углеводов
После уборный гликолиз и изменения
Температурный эффект
Значение углеводов в питании
Представления о пластической функции углеводов
Энергетическая функция углеводов
Анаэробный распад углеводов
Аэробный распад углеводов
Цикл трикарбоновых кислот
Гексозомонофосфатный путь окисления углеводов
Нарушения углеводного обмена
Роль липидов в формировании показателей продуктов
Характеристика жирно-кислотного состава липидов
Липиды морских организмов
Гидролитические изменения липидов
Механизм окислительной порчи жиров
Активные инициаторы окисления липидов
Другие виды порчи жиров
Превращения липидов в тканях в послеубойный период
Важнейшие качественные показатели состояния жира
Измельчения выделенных жиров
Содержание перекисных соединений в жире
Перекисное число молочного жира
Влияние на вкусовые качества масла
Штафф
Причина образования штаффа
Измельчения тканевых липидов
Активность липолитических ферментов
Гидролиз липидов мяса
Гидролиз фосфатидов или триглицеридов
Взаимодействия между НЭЖК и белком
Увеличения сроков хранения мяса и рыбы
Первичные и вторичные продукты окисления
Значение жиров в питании
Энергетическая функция липидов
Пластическая функция липидов
Участие липидов в образовании биологически активных соединений
Биологическая ценность жиров
Некоторые нарушения обмена липидов
Фактор повышенного содержания в крови липидов
.....................................................  
 
© 2011 Разработано специально для food-industri.ru, все права защищены.
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.