Аскорбатная и тиолдисульфидная окислительно-восстановительные системы

В разделе 3.5 мы уже упоминали об особой роли аскорбатной окислительно-восстановительной системы и значении аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислот в процессе созревания мяса. Наиболее интересные и систематические исследования аскорбатной системы мышечной ткани проведены В. В. Соколовским и сотр. Они установили, что в мышцах свежевыловленной речной рыбы содержится 1,79 мг% аскорбиновой кислоты и 3,87 мг ее окисленных форм. В процессе хранения рыбы (до 51 суток при температуре —5°С) отношение аскорбиновой кислоты к сумме ее окисленных форм уменьшается, что свидетельствует о постепенном истощении аскорбатной системы мышечной ткани. Изменения эти носят волнообразный характер: содержание аскорбиновой кислоты через сутки хранения резко понижается, на 4-е сутки также резко возрастает и затем постепенно уменьшается до нуля на 30-е сутки с последующим небольшим увеличением к концу хранения. Примерно таков же характер изменения отношений количества аскорбиновой кислоты к сумме ее окисленных форм.
Подобного рода волнообразные изменения аскорбатной системы обнаружены этой же группой авторов и при хранении морской мороженой рыбы (минтай и сельдь иваси). Это, по-видимому, пока единственные данные по определению содержания аскорбиновой кислоты и ее окисленных форм при замораживании (—30°С) и в процессе длительного холодильного хранения рыбы (—18°С).
В свежем минтае содержалось 2,9 мг % аскорбиновой кислоты (АК), 5,0 мг % дегидроаскорбиновой (ДАК) и 11,8 мг % дикетогулоновой (ДКГК). В процессе холодильного хранения начиная с 30-х суток содержание АК в мышечной ткани понизилось главным образом за счет окисленных ее форм. Содержание ДАК по мере хранения уменьшалось и к 45-м суткам вообще не определялось. Содержание ДКГК на 45-е сутки понизилось почти в 3 раза. Однако через 60 сут хранения отмечалось повышение содержания суммы АК и ее окисленных форм, затем уменьшение и вновь увеличение к 120 суток хранения.
В свежей сельди иваси содержалось 28,0 мг АК, 5,1 мг ДАК и 43,9 мг ДКГК. Таким образом, в сельди иваси содержание окисленных форм АК почти в 3 раза выше, чем в минтае, причем присутствует в основном ДКГК. Существенно также, что содержание восстановленной формы АК в сельди иваси после замораживания понижается до нуля и в течение 30 суток хранения вообще не определяется. Имеющиеся различия как в исходном содержании АК исследованных рыб, так и в характере последующих изменений, по-видимому, не случайны.
По нашим данным, полученным в опытах на мясе (говядина) в условиях его хранения при —18°С, содержание АК и отношение ее содержания к количеству окисленных форм изменяется также волнообразно, хотя и в нашем случае к концу хранения четко определяется сдвиг этих изменений в сторону уменьшения содержания восстановленной формы АК.
Таким образом, на разных продуктах прослеживается одна и та же закономерность. Пока не представляется возможным дать достаточно обоснованное толкование волнообразных изменений элементов аскорбатной системы, как и вообще изменений окислительно-восстановительного потенциала мышечной ткани в процессе хранения мяса. Весьма вероятным представляется высказанное В. В. Соколовским предположение о связи указанных колебаний с периодическими флуктуациями конформационного состояния мышечных белков, следствием чего могут являться периодические изменения способности белков к связыванию низкомолекулярных соединений и, в частности, аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислот. В подтверждение высказанных предположений В. В. Соколовский с сотр. провели серию опытов по определению способности связывания мышечными белками рыбы (минтай) некоторых низкомолекулярных соединений. Они установили, что способность мышечных белков к связыванию различных форм аскорбиновой кислоты при хранении рыбы существенно изменяется, и, следовательно, наблюдаемые изменения действительно можно толковать как следствие периодичёских изменений конформационного состояния мышечных белков.
Также волнообразно изменяется содержание составных элементов тиол-дисульфидной системы в процессе хранения мяса и рыбы. Исследованию подвергалось парное и переохлажденное мясо говядины после 15 ч выдержки при +12°С и далее через каждую неделю хранения при температуре —2°С. Во всех опытах наблюдалась отчетливая положительная корреляция содержания реакционноспособных HS-групп со значениями растворимости белков. Так, растворимость саркоплазматических белков для парного мяса и переохлажденного, хранившегося 1, 7 и 14 суток, составила соответственно (г/100 г мышечной ткани): 3,6, 3,2, 3,44 и 3,26, а содержание HS-групп (в мкмоль/1 г белка): 0,144, 0,128, 0,147 и 0,158. Подобная взаимосвязь между растворимостью и содержанием HS-групп отмечается и для миофибриллярных белков. Эти же показатели для миофибриллярных белков, извлекаемых буферным раствором с высокой ионной силой, соответственно равны 1,01, 1,03, 1,18, 1,01 и 0,204, 0,200, 0,254, 0,236. Волнообразная зависимость изменения содержания реакционноспособных HS-групп от времени хранения наблюдается и при хранении подмороженной говядины. К сожалению, эти определения не проводились в период окоченения, но можно думать, что и в этом случае удалось бы наблюдать сильное понижение содержания' HS-групп, так как в этот период резко падает растворимость белков мышечной ткани.

..........................................................................................................................

Биохимии холодильного консервирования
Холодильная технология пищевых продуктов
Роль белков в процессе созревания мяса
Общие представления о белках
Первичная структура белка
Вторичная структура белка
Третичная и четвертичная структуры белка
Денатурация белков
Амфотерные свойства белков
Роль белков в обеспечении жизнедеятельности
Цикл трикарбоновых кислот
Основные функции белков
Биохимические изменения белков
Краткая история вопроса
Строение и состав мышечной ткани
Специфические белки мышц
Механизм мышечного сокращения
Энергообеспечение мышечного сокращения
Механизм послеубойного окоченения
Денатурация и протеолиз
Общие понятия о ферментах
Витамины и их коферментная функция
Факторы, влияющие на активность ферментов
Особенности строения ферментов
Механизм регуляции активности ферментов
Принцип определения активности ферментов
Значение денатурации
Скорость обмена мышечных белков
Коллаген
Растворимость белков
Взаимопревращения различных форм миоглобина
Цвет мяса
Окислительно-восстановительные системы
Состояние ферментативной активности мышечной ткани
Функции лизосом
Особый интерес вызывают изменения активности ферментов
Активность ферментов гликолиза
Активность мышечной ткани
Формирование вкуса и аромата мяса
Отрицательное влияние холодового сокращения на качество мяса
Режимы обработки и холодильного хранения
Новые методы электрофореза
Влага удерживающие способности мышечной ткани
Скорость замораживания
Холодильное хранение
Превращение низкомолекулярных соединений мышечной ткани
Аминокислоты
Нуклеотиды
Аммиак, амины
Аскорбатная и тиолдисульфидная системы
Соотношения различных форм миоглобина
Волнообразные изменения
Пищевая ценность белков
Энергетическая функция белков
Процесс дезаминирования аминокислот
Современные представления о биологическом окислении
Пластическая функция белков
ДНК и РНК
Деление клеток
Механизм биосинтеза белков
Нормы потребления белков
Биологическая ценность белков
Степень соответствия аминокислотного состава
Методы определения биологической ценности
Некоторые нарушения белкового обмена
Роль углеводов в формировании показателей мяса
Общая характеристика углеводов
После уборный гликолиз и изменения
Температурный эффект
Значение углеводов в питании
Представления о пластической функции углеводов
Энергетическая функция углеводов
Анаэробный распад углеводов
Аэробный распад углеводов
Цикл трикарбоновых кислот
Гексозомонофосфатный путь окисления углеводов
Нарушения углеводного обмена
Роль липидов в формировании показателей продуктов
Характеристика жирно-кислотного состава липидов
Липиды морских организмов
Гидролитические изменения липидов
Механизм окислительной порчи жиров
Активные инициаторы окисления липидов
Другие виды порчи жиров
Превращения липидов в тканях в послеубойный период
Важнейшие качественные показатели состояния жира
Измельчения выделенных жиров
Содержание перекисных соединений в жире
Перекисное число молочного жира
Влияние на вкусовые качества масла
Штафф
Причина образования штаффа
Измельчения тканевых липидов
Активность липолитических ферментов
Гидролиз липидов мяса
Гидролиз фосфатидов или триглицеридов
Взаимодействия между НЭЖК и белком
Увеличения сроков хранения мяса и рыбы
Первичные и вторичные продукты окисления
Значение жиров в питании
Энергетическая функция липидов
Пластическая функция липидов
Участие липидов в образовании биологически активных соединений
Биологическая ценность жиров
Некоторые нарушения обмена липидов
Фактор повышенного содержания в крови липидов
.....................................................  
 
© 2011 Разработано специально для food-industri.ru, все права защищены.
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.